因因素的患者亚组以及具有其

[alamin447]

的亚组分析表明，卡博替尼在具有各种病他基线特征的亚组中具有临床活性。总生存期的亚组分析变化更大，置信区间更宽。亚组的风险比可能受到较小人群评估的统计变异性或预后因素或后续抗癌治疗的不平衡的影响。值得注意的是，在总生存率分析中，乙型肝炎患者的死亡风险比为0.69，丙型肝炎患者的死亡风险比为1.11，亚裔患者的死亡风险比为0.86，而入组患者的死亡风

险比为1.01。在亚洲。需要进一步的分析来帮助Telegram 用户号码列表理解这些差异。 卡博替尼的安全性结果与早期涉及肝细胞癌26患者的 2 期研究结果以及卡博替尼已知的安全性一致。最常见的不良事件与其他 VEGF 受体酪氨酸激酶抑制剂在肝细胞癌患者中观察到的不良事件相似。通过剂量调整和支持治疗来管理不良事件。大多数患者出现了剂量减少，并且

由于卡博替尼或安慰剂的不良事件而停药的比例为 16%。卡博替尼的平均每日中位剂量为 35.8 mg，与一项涉及晚期肾细胞癌患者的 3 期试验中接受的中位剂量（43 mg）相似，该试验也显示出治疗效果。30 本试验纳入的患者群体仅占肝细胞癌患者的一小部分。由于患有 B 级 Child-Pugh 肝病的肝细胞癌患者的生存是由肝功能衰竭决定的，并且可能无法辨别治疗对癌症的任何效果，因此有